Потребують допомоги

Похтель Гліб

Термiново потрібні кошти для щомісячної дози препарату

Новини



10-річного Максима мама називає «живчиком». Він дуже рухливий і допитливий. Лише блідий колір шкіри, відсутність волосся та худорлявість хлопчика вказують на хворобу. Максим – дитина з «поламаним геном», так називають тих, хто має рідкісні захворювання.



Київський міський дитячий центр клінічної імунології, який працює на базі міської дитячої лікарні, змушений надавати допомогу не лише дітям столиці але й дітям з інших регіонів. При госпіталізації дітей з регіонів, виникали значні труднощі: сплачують офіційні благодійні внески в адміністрацію лікарні, для них відсутнє належне забезпечення лікарськими засобами та обмежений доступ до лікувально-діагностичних ресурсів.


01.05.2018г.   


Щороку, останній тиждень квітня весь світ долучається до інформаційно-просвітницьких кампаній в підтримку людей, що хворіють первинними імунодефіцитами (далі ПІД). Цьогоріч Громадська організація «Рідкісні імунні захворювання» вчетверте долучилася до Всесвітнього тижня ПІД.


Ви можете поділитися цією інформацією з друзями в соц мережах

Copyright© 2016 | Компания Аz-Design